辽宁：加快生物医药和医疗器械产业提质升级

中新网沈阳5月28日电 (记者 韩宏)记者28日从辽宁省政府新闻办(xīnwénbàn)召开的发布会获悉(huòxī)，辽宁加快(jiākuài)生物医药和医疗器械产业提质升级助力辽宁医药产业高质量发展。 辽宁创新服务，全链条支持药械(yàoxiè)创新发展。支持研发创新，推动产业提质(tízhì)升级。持续开展创新药械精准帮扶行动，将3个新药和57个医疗器械(yīliáoqìxiè)(yīliáoqìxiè)产品纳入帮扶清单，深入企业开展现场帮扶指导134家次，清单中的1个产品通过国家药监局创新医疗器械审查(shěnchá)，2个产品纳入辽宁省药监局优先注册通道获批上市。 5月(yuè)28日，辽宁省政府新闻办召开的发布会现场。韩宏 摄 据介绍(jùjièshào)，辽宁优化审评审批(shěnpī)，加速(jiāsù)创新成果转化，制定出台《关于药品上市(shàngshì)后生产场地变更优先审评审批的公告》《医疗器械产品注册与生产许可核查工作(gōngzuò)程序》《辽宁省第二类医疗器械优先注册程序(试行)》《关于鼓励已上市医疗器械来辽宁注册生产的公告》等文件，压缩审评审批时限，降低检查频次。 政策实施以来，已对260余家企业的检查予以优化，减少涉企检查3600余个(yúgè)工作日；7家企业的9个第二类医疗器械产品按照优先注册(zhùcè)程序批准上市，2家外省企业的2个第二类医疗器械产品在辽宁省注册，审评审批(shěnpī)时限大幅(dàfú)压缩。 辽宁全力(quánlì)争取国家优化药品补充申请审评审批程序改革试点，目前，辽宁省10名专业技术人员已(yǐ)通过国家药监局药品审评中心考核，东北地区(dōngběidìqū)第一家试点将(jiāng)于近期落户辽宁，试点获批(huòpī)后，将为省内药品持有人上市后重大变更申报提供前置指导、核查、检验和立卷服务，技术审评时限由200个(gè)工作日压缩至60个工作日，降低企业研发申报成本。 下一步，辽宁省药监局将全过程深化药品(yàopǐn)监管(jiānguǎn)改革，全方位筑牢药品安全底线，全链条支持医药产业高质量发展，让更多(duō)企业享受到辽宁省深化药品医疗器械监管改革释放的红利。